根据最新消息了解，重庆智翔金泰生物制药股份有限公司，初步询价日期为2023年6月6日，申购日期为2023年6月9日，通常，新股申购通常需要符合一定的条件和程序，具体要求可能会因国家、地区或交易所的不同而有所差异，那么智翔金泰值得申购吗?
智翔金泰值得申购吗?
据悉，该公司是一家创新驱动型生物制药公司，公司主营业务为抗体药物的研发、生产与销售，在研产品为单克隆抗体和双特异性抗体。截至招股意向书签署日，公司1个产品(1个适应症)已提交新药上市申请，7个产品(11个适应症)已进入临床研究阶段，其中GR1501针对中重度斑块状银屑病适应症已提交新药上市申请。此外，公司实际控制人控制的其他企业有智飞生物(300122.SZ)。
2020年度、2021年度及2022年度，该公司归属于母公司所有者的净亏损分别为3.73亿元、3.22亿元及5.76亿元。2023年1-3月，公司营业收入为10.00万元，净亏损2.01亿元;公司在研产品尚未获批上市。2023年1-6月，公司预计归属于母公司股东净亏损3.51亿至4.29亿元。
招股书透露，若本次股票发行成功，按投资项目的轻重缓急，募集资金(扣除发行费用后)将投资以下项目：4.06亿元用于抗体产业化基地项目一期改扩建，14.996亿元用于抗体产业化基地项目二期，12.32亿元用于抗体药物研发项目，8.42亿元用于补充流动资金，合计39.8亿元。
智翔金泰申购信息
智翔金泰(688443.SH)披露招股意向书，该公司拟首次公开发行9168万股，占发行后总股本的25%;发行后总股本为3.6668亿股。其中，初始战略配售发行数量为458.4万股，占本次发行数量的5%;战略配售为保荐人相关子公司跟投。初步询价日期为2023年6月6日，申购日期为2023年6月9日。
智翔金泰公司动态
截至目前，公司拥有涵盖自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤等领域的12个在研产品。其中，GR1501(重组全人源抗IL-17A单克隆抗体，通用名赛立奇单抗)针对中重度斑块状银屑病适应症已提交新药上市申请，其针对放射学阳性中轴型脊柱关节炎适应症亦已完成III期临床试验入组;GR1801(重组全人源抗狂犬病病毒G蛋白双特异性抗体)针对疑似狂犬病病毒暴露后的被动免疫适应症已进入III期临床试验;GR1802中重度哮喘适应症、中重度特应性皮炎适应症和慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症以及GR1603系统性红斑狼疮适应症处于II期临床试验阶段;GR1802慢性自发性荨麻疹适应症和GR1501狼疮性肾炎适应症已获 II期伦理批件、等待启动入组;GR1901、GR1803和GR2001处于I期临床试验阶段;GR2002已获得药物临床试验批准通知书;另有4个产品处于临床前研究阶段。
来源：上海证券报·中国证券网 智通财经
免责申明：本文仅供参考，不构成投资建议，据此操作，风险自担。投资有风险，入市需谨慎!
